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01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

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03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

服务平台

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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IND 100 美迪西助力文献

美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药

作为祥根生物的合作伙伴，美迪西依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为后续的临床试验提供了有力的支持。

美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药

美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床

美迪西作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与美迪西深度合作的又一重要成果！

美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床

美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准

美迪西作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。

美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准

美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市

美迪西依托成熟的药代动力学研究平台，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务，以研发过程的高效与精准，助力氟泽雷塞的早期开发。

美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市

价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。在岸迈生物的创新旅程中，美迪西凭借其专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液（目前正处于Ⅰ期临床试验阶段）项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务，为项目的顺利推进提供了坚实保障。

价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海

美迪西助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市

美迪西以其在CMC（化学、生产和控制）领域的卓越技术实力和丰富经验，为葡甲胺原料药的研发提供了工艺研发、质量研究、稳定性研究等服务，为高效完成申报奠定了坚实基础。

美迪西助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市

美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批

美迪西作为开悦生命的合作伙伴，为KY1提供了药效、以及同时符合中国GLP和美国GLP标准的安评服务，助力其顺利实现IND中美双报双批！

美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批

美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批

上海美迪西生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。

美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批

美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批

美迪西作为祥根生物的合作伙伴，凭借其在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，全力保障其高效、高质研发。

美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。

美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准

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