美迪西PROTAC药物研发服务平台汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体；建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker库,包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助客户快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发过程。除了快速合成之外，美迪西可以为客户提供PROTAC体内外药效评价、药代动力学研究和安全性评价等服务。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6个PROTAC药物获批临床，另外有20⁺PROTAC项目在研。