在9月12日至14日，上海南郊宾馆举办的第三届国际生物医药财产发展大会上，全球医药行业的精英汇聚一堂，共同探讨了生物医药财产的最新进展和未来趋势。大会通过主题报告、圆桌对话等形式，深入讨论了创新药物发现、抗体、疫苗与生物治疗新疗法等热点话题。

作为协办单位，美迪西在本次大会上展现了最新技术应用进展和服务能力。

对话 · 未来之问

美迪西首席科学官彭双清教授出席了主论坛高端对话，围绕“生物制药的未来：创新、监管和全球合作”一题，与医药行业领袖共同探讨了生物制药行业面临的挑战和机遇，特别是在创新药物研发、监管政策适应以及全球合作方面。

彭教授指出，随着生物技术的快速发展，创新药物的研发已成为全球医药行业的重要驱动力。然而，这一过程需要面对复杂的监管环境和严格的安全标准。彭教授分享了美迪西在新技术应用方面的布局，如人工智能等，有助于提高研发效率，降低成本。此外，彭教授还强调美迪西非常注重全球合作的重要性，通过跨国界的交流与合作，可以加速新药的研发进程，提高药物的可及性和可负担性。

专题演讲

美迪西新药注册部总监&制剂部高级主任王丹博士分享了“BL-602, A Cyclophilin Inhibitor, Reduces Fibrosis and Proteinuria in Chronic Kidney Disease”，详细介绍了BL-602在慢性肾病治疗中的应用前景，并分享了在合成、制剂开发、药代动力学、安全性评估以及体外和体内免疫活性测定等方面的研究情况。

BL-602作为一种环孢素抑制剂，其药学开发面临着诸多挑战，比如起始物料产率较低，增加了合成的难度；在制剂开发方面，BL-602的生物利用度较低，要求研发团队进行创新以提高其口服吸收。此外，BL-602的药代动力学特性、安全性评估以及免疫活性的测定都是研发过程中的关键环节。

王博士的演讲不仅展示了BL-602在治疗慢性肾病方面的潜力，也反映了美迪西在药物制剂研发领域的专业能力和创新精神。她的分享为与会者提供了宝贵的信息，有助于推动相关药物研发的进展。

美迪西药效部项目经理袁云云博士在疾病模型与应用分论坛上分享了“Animal Models of Human Diseases and the Application in Pharmacodynamic Studies”的专题报告，强调了动物模型在人类疾病药效研究中的重要性，并介绍了美迪西在这一领域的服务能力。

美迪西药效部依托多年的临床前药理药效研究及新药研发经验，成功建立了270余种非肿瘤药效评价模型。这些模型涵盖了炎症和免疫性疾病、精神神经系统疾病、消化系统疾病、代谢性疾病和心血管疾病等多个领域。袁博士详细介绍了这些模型的建立过程、应用场景以及在药效评价中的作用。

此外，袁博士还分享了美迪西在非肿瘤药效服务团队的建设，以及如何根据客户需求提供定制化的药效研究服务。她的报告展示了美迪西在药效评价领域的专业能力和对行业发展的贡献。

英才“山海会”

在美迪西英才“山海会”圆桌论坛上，美迪西首席科学官彭双清教授和首席商务官蔡金娜博士，与来自学术界、财产界和投资界的顶尖专家，共同探讨了CRO/CDMO在加速FIC药物发展中的作用，以及干细胞、外泌体研究、新一代生物治疗等领域的最新进展。专家们分享了他们在新一代生物治疗领域的经验，提供了宝贵的见解和信息，有助于推动相关领域的研究和应用。

CRO不仅提供研究技术支持和项目管理服务，还通过与客户的紧密合作，共同面对研发过程中的挑战。本次大会为与会者提供了一个深入了解行业动态、交流创新理念和建立合作关系的平台。美迪西与行业同仁携手合作，充分发挥一站式临床前研发综合平台的服务优势，共同推动行业加速发展。